أعلنت الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية عن قرار سحب دفعات من دواء يُستعمل في الفحوصات الإشعاعية الخاصة بالجهاز الهضمي، وذلك بعد رصد شوائب خلال اختبارات مراقبة الجودة.

وجاء في التنبيه الصادر بتاريخ 2 مارس 2026 ضرورة التوقف الفوري عن توزيع واستعمال المستحضر المعني.

ويتعلق الأمر بدواء Gastrografine بتركيز 370 ملغ من اليود لكل مليلتر، الذي تنتجه شركة باير، ويحتوي على مادتي أميدوتريزوات الصوديوم وأميدوتريزوات الميغلومين. وأوضحت الوكالة أن القرار جاء عقب اكتشاف شوائب تُعرف باسم “N-nitroso-méglumine” أثناء التحاليل المخبرية.

ودعت الوكالة جميع المتدخلين في القطاع، من صيادلة المستشفيات والصيدليات، والموزعين بالجملة، والمؤسسات الصحية، إلى وقف صرف وتوزيع الدواء فورًا، مع وضع الكميات المتوفرة قيد الحجر الصحي، وتنظيم عملية إرجاع الدفعات المعنية بتنسيق مع الشركة المصنعة.

ويُستخدم هذا المستحضر المحتوي على اليود على نطاق واسع في تحسين جودة الصور الإشعاعية، خاصة في فحوصات الجهاز الهضمي، والتصوير المقطعي للبطن، وتشخيص حالات انسداد الأمعاء أو الاشتباه في وجود ثقب بالجهاز الهضمي، إضافة إلى المتابعة بعد بعض العمليات الجراحية. ويساهم تركيز اليود المرتفع فيه في إبراز الأعضاء الداخلية بشكل أوضح، ما يساعد الأطباء على دقة التشخيص.